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        藥品光照穩定性試驗箱廠家

        • 簡單描述
        • 藥品光照穩定性試驗箱提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境,適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗。

        • 更新時間:  2019-12-23
        • 廠商性質:  生產廠家
        • 訪問量:  843
        詳細介紹
        產地類別國產應用領域醫療衛生,食品,化工,生物產業,電子
               藥品光照穩定性試驗箱廠家介紹相關信息:
        藥品光照穩定性試驗箱提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境,適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗。
          藥品光照穩定性試驗箱產品特點:
          ※藥品穩定性試驗箱外殼噴塑處理,內膽采用304鏡面不銹鋼,四角半圓弧設計,易清潔;
          ※微電腦控制系統,控溫精度準確,安全可,隔板間距可自由調節;
          ※無氟設計、無污染、低能耗、高效率運行,節能環保;
          ※風道結構采用環形氣流概念設計,強迫對流模擬空氣循環原理,使溫度濕度更均勻穩定;
          ※雙壓縮機自動切換運行,具有自動化工作化霜功能,確保設備可長期穩定運行
          ※同時具有自動啟停,定時運行,時間顯示,來電自恢復功能;
          ※獨立限溫報警器,溫度偏低或偏高可聲光報警提示,保證試驗安全運行;
          ※具有超溫保護功能,漏電保護,開門報警,停電報警,傳感器報警等功能;
          ※箱體側面標配直徑25mm的測試孔,方便用戶監測。
          藥品光照穩定性試驗箱制冷系統的兩種常見堵塞情況:
          藥品光照穩定性試驗箱制冷系統一般由壓縮機、蒸發器、冷凝器及管路系統組成。制冷系統堵塞一般有臟堵和冰堵兩種,油堵比較少見。
          1、冰堵
          冰堵是藥品穩定性試驗箱試驗箱制冷系統進入水分所致。因環保冷媒本身含有一定的水分,加之維修或加氟過程中抽空工藝要求不嚴,使水分、空氣進入系統內。在壓縮機的高溫高壓作用下,制冷劑由液態變為氣態,這樣水分便隨制冷劑循環進入又窄又長的毛細管。當每千克制冷劑含水量超過20mg 時,過濾器水分飽和,不能將水分濾掉,當毛細管出口處溫度達到 0℃時,其水分從制冷劑中分解出來,結成冰,形成冰堵。臟堵和冰堵又分為全堵和半堵,其故障現象為蒸發器不結霜或結霜不滿,冷凝器后部溫度偏高,用手摸干燥過濾器或毛細管入口處,感到溫度和室溫幾乎相等,有時甚至低于室溫,切開工藝管有大量氣體噴出。冰堵形成后,壓縮機排氣阻力增大,導致壓縮機過熱,熱保護器工作,壓縮機停止運轉,大約25分鐘左右后冰堵部分溶化,壓縮機溫度降低,溫控器及熱保護器觸點閉合,壓縮機啟動制冷。所以,冰堵具有周期性,蒸發器可見到周期性結霜、化霜現象。
          2、臟堵
          藥品光照穩定性試驗箱壓縮機發生磨損,制冷系統內有污物時,這些污物極易在毛細管或過濾器內發生堵塞,稱為臟堵。臟堵是由于制冷系統中有雜質(氧 化皮、銅屑、焊渣),當它隨制冷劑循環時,在毛細管或過濾器處發生堵塞。臟堵排除方法:用氣焊拆下毛細管、過濾器、冷凝器、蒸發器,更換毛細管和過濾器中的分子篩,清洗冷凝器和蒸發器,進行干燥、抽真空,再焊好,充上制冷劑。
          藥品光照穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO 原則的要求 25 ℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
          藥品光照穩定性試驗箱應用范圍:藥品光照穩定性試驗箱提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境,適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗和高濕試驗,是制藥企業進行藥品穩定性試驗的選擇方案。

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