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        綜合藥品穩定性試驗箱集多種試驗條件為一體
        瀏覽次數:1111發布日期:2021-07-21
           綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業,醫學,生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗 6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗要求。藥品穩定性試驗箱主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
          此系列產品專用于制藥企業穩定性考察試驗, 用于確定藥物有效期和影響因素條件;還特別適用于藥物研發和教學。產品符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中長期、加速、中間,及影響因素試驗;也滿足大輸液等特殊藥類的40℃, 20%R.H低濕度試驗。產品優勢包括能保證長期穩定的實驗效果,超長的使用壽命,以及各箱可獨立操控不同的試驗條件。
          綜合藥品穩定性試驗箱產品特點:
          1、采用微電腦控制溫度,濕度,控制穩定,準確,可靠。
          2、獨特風道循環系統,確保工作室內部風力分布均勻。
          3、溫濕度控制器,壓縮機,循環風機等零部件均采用進口產品,具有穩定,安全可靠的特點。
          4、獨立超溫,低溫聲光跟隨蹤報警系統,保證試驗安全運行不發生意外。
          5、升溫,降溫,加濕系統完全獨立可提高效率。
          6、采用進品不銹鋼內膽,四角半圓弧易清潔。
          7、箱體左側有一直徑50mm的測試孔,并配備標準有紙記錄儀插座。
          綜合藥品穩定性試驗箱是集溫度、濕度、光照和紫外線照度等試驗條件為一體的設備,可同時滿足藥典規定的長期試驗、加速試驗、高溫試驗和強光照射試驗等要求,是制藥企業進行藥品穩定性試驗的較佳選擇方案。
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